藥品鑒別測定需要標(biāo)準(zhǔn)品嗎？家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品系指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的專用量具;是測量藥品質(zhì)量的基準(zhǔn);也是做為校正測試儀器與方法的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn);在藥品檢驗(yàn)中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。下面博林達(dá)小編來給大家介紹下標(biāo)準(zhǔn)品、對照品對于藥品鑒別、檢查、含量測定的重要性。

　　標(biāo)準(zhǔn)品、對照品對于藥品鑒別測定的重要性：

　　1、所用對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)中檢所已經(jīng)發(fā)放提供(可參閱中國藥典2000年版二部附錄ⅩⅤG)，且使用方法相同時(shí)，應(yīng)使用中檢所提供的現(xiàn)行批號對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)，并提供其標(biāo)簽和使用說明書，說明其批號，不應(yīng)使用其他來源者。

　　如使用方法與說明書使用方法不同(如定性對照品用作定量用、效價(jià)測定用標(biāo)準(zhǔn)品用作理化測定法定量、UV法或容量法對照品用作色譜法定量等)，應(yīng)采用適當(dāng)方法重新標(biāo)定，并提供標(biāo)定方法和數(shù)據(jù);若色譜法含量測定用對照品用作UV法或容量法，定量用對照品用作定性等，則可直接應(yīng)用，不必重新標(biāo)定。

　　2、直接申報(bào)生產(chǎn)品種，如中檢所尚無供應(yīng)，可參照2中要求進(jìn)行，并提供相應(yīng)研究資料，但申請人在標(biāo)準(zhǔn)試行期間應(yīng)與中檢所接洽并完成的標(biāo)定事宜。

　　3、申報(bào)臨床研究時(shí)，如中檢所尚無供應(yīng)，為不影響注冊進(jìn)度，可先期與中檢所接洽制備和標(biāo)定，申報(bào)時(shí)提供標(biāo)定報(bào)告、標(biāo)簽(應(yīng)標(biāo)明效價(jià)或含量、批號、使用效期)和使用說明書;也可與省所合作標(biāo)定，申報(bào)時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌费芯抠Y料，“說明其來源、理化常數(shù)、純度、含量及其測定方法和數(shù)據(jù)”。

　　標(biāo)定有困難時(shí)，可使用國外藥品管理當(dāng)局或藥典委員會發(fā)放的對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)或國外制藥企業(yè)的工作對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)制訂和其他基礎(chǔ)性研究，但應(yīng)提供其標(biāo)簽(應(yīng)標(biāo)明其含量)和使用說明書，能保證其量值溯源性;也可使用國外試劑公司提供的對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)，但應(yīng)提供試劑公司該批對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的檢測報(bào)告(用作含量測定時(shí)，應(yīng)有確定的含量數(shù)據(jù))，如為高純度試劑，提供了國外試劑公司檢測報(bào)告(用作含量測定時(shí)，應(yīng)有確定的含量數(shù)據(jù))時(shí)，也可使用，并應(yīng)能保證其量值溯源性，但申請人應(yīng)及時(shí)與中檢所接洽對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的標(biāo)定事宜，臨床研究期間完成此工作。

　　以上內(nèi)容就是“藥品鑒別測定需要標(biāo)準(zhǔn)品嗎？”全部介紹，目前，中國藥品生物制品檢定所已能提供各類國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1242種，其中中藥化學(xué)對照品288種，對照藥材400種，兩者占總數(shù)的一半以上，國家標(biāo)準(zhǔn)品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的機(jī)構(gòu)分發(fā)。