標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備和使用受到國(guó)際規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)和監(jiān)管，這些規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)通常由國(guó)際組織、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)和行業(yè)協(xié)會(huì)制定和發(fā)布。以下是一些關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的國(guó)際規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的例子：

ISO 17034:2016 - 核查和校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的通用要求

這是一項(xiàng)由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了核查和校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的通用要求，包括制備、認(rèn)證、包裝、儲(chǔ)存和分發(fā)等方面的規(guī)定。

ISO Guide 35:2017 - 參考物質(zhì)的認(rèn)證

這是ISO發(fā)布的指南，描述了參考物質(zhì)的認(rèn)證方法和程序，以確保其質(zhì)量和可追溯性。

Pharmacopeial標(biāo)準(zhǔn)（藥典標(biāo)準(zhǔn)）

不同國(guó)家和地區(qū)都發(fā)布了自己的藥典，其中包括有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的規(guī)定。例如，美國(guó)藥典（USP）和歐洲藥典（Ph. Eur.）均包括有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備、認(rèn)證和使用的章節(jié)。

NIST SRM（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所標(biāo)準(zhǔn)參考材料）

美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）發(fā)布了一系列標(biāo)準(zhǔn)參考材料，用于支持各種測(cè)量和分析領(lǐng)域的質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化。

AOAC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

AOAC國(guó)際是一個(gè)專門(mén)制定食品分析和測(cè)量方法的國(guó)際組織，它發(fā)布了用于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和質(zhì)量控制的方法標(biāo)準(zhǔn)。

ASTM國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM）發(fā)布了一系列標(biāo)準(zhǔn)，包括有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備、測(cè)試和使用的標(biāo)準(zhǔn)。

這些國(guó)際規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)旨在確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量、可追溯性和可靠性，從而在科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)、藥物制造、環(huán)境監(jiān)測(cè)和其他領(lǐng)域中支持準(zhǔn)確的測(cè)量和分析。使用和遵守這些規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)有助于保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的合格性和可靠性，從而為各種應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。