中國藥典范例有明確的定義，對(duì)照品用于鑒別、檢驗(yàn)和含量測(cè)定及校正儀器性能的參考菌株，而用于生物測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)菌株，抗生素或內(nèi)容或在生物醫(yī)學(xué)效力測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),表示為一個(gè)效價(jià)單位(U),指的是識(shí)別,確定測(cè)試樣品的測(cè)試,以下博林達(dá)帶你了解對(duì)照品和供試品的區(qū)別：

　　對(duì)照品和供試品的區(qū)別：

　　對(duì)照品：

　　用于鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定和檢定儀器性能校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);

　　標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，其標(biāo)準(zhǔn)不得低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　供試品：

　　在生物分析、抗生素或生物藥物中用于測(cè)定含量或效價(jià)的對(duì)照物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。在文獻(xiàn)中，這兩個(gè)概念經(jīng)?；煜?，將對(duì)照物質(zhì)視為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，即一種物質(zhì)和兩種劑型。出現(xiàn)錯(cuò)誤的原因可能是某些藥物既有對(duì)照品又有試驗(yàn)品。

　　供試品管理應(yīng)遵循如下原則：

　　在遵循GLP規(guī)范的基礎(chǔ)上，對(duì)供試品實(shí)施總量控制、條件控制及過程控制，但是，在實(shí)踐操作中，由于涉及的環(huán)節(jié)、牽涉的部門及人員眾多，如何實(shí)施供試品的有效管理，是擺在管理者面前的重要問題。

　　供試品的保存：

　　妥善的保存是保證被檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，保存條件必須滿足委托方的要求。如何防止被檢測(cè)產(chǎn)品的污染和混淆，是保證貯存條件一致性和可控性的管理關(guān)鍵問題；建議使用藥品保存柜替換普通冰箱，配置帶報(bào)警裝置的溫濕度記錄儀，對(duì)保存場(chǎng)所的溫濕度實(shí)施24小時(shí)記錄監(jiān)控。

　　制定詳細(xì)的應(yīng)急計(jì)劃，包括測(cè)試產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移、異常情況報(bào)告、異常情況記錄、測(cè)試產(chǎn)品檢測(cè)等步驟，確保溫度、濕度條件超出控制范圍時(shí)測(cè)試產(chǎn)品的質(zhì)量。為了防止檢測(cè)產(chǎn)品的混淆和污染，檢測(cè)產(chǎn)品和控制產(chǎn)品應(yīng)分開存放，使存儲(chǔ)設(shè)施相對(duì)獨(dú)立。

　　由于在安全性評(píng)價(jià)研究中，大部分測(cè)試產(chǎn)品和對(duì)照品沒有標(biāo)準(zhǔn)包裝，建議在對(duì)測(cè)試產(chǎn)品進(jìn)行統(tǒng)一識(shí)別的基礎(chǔ)上進(jìn)行二次獨(dú)立包裝，以防止交叉污染、包裝破裂等現(xiàn)象。

　　以上內(nèi)容就是博林達(dá)對(duì)對(duì)照品和供試品的區(qū)別的全部介紹了，并對(duì)國標(biāo)產(chǎn)品和生物標(biāo)準(zhǔn)株進(jìn)行了鑒定，檢查了標(biāo)準(zhǔn)品的含量或效價(jià)測(cè)定，配制、校準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)《生物材料配制、校準(zhǔn)程序》的要求，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門規(guī)定。企業(yè)工作標(biāo)準(zhǔn)品或參考品必須經(jīng)國家標(biāo)準(zhǔn)品或參考品標(biāo)化后方能使用。